农业机械

情况监测(第四版)习题解

  情况监测(第四版)习题解_农学_高档教育_教育专区。第一章 P 32 绪论 1、情况监测的次要使命是什么? 测定情况质量代表值,并取情况尺度比拟较, 以确定情况质量及污染环境。 3、 情况监测和情况阐发有何区别? 情况阐发只是情况监测的一部门。两

  第一章 P 32 绪论 1、情况监测的次要使命是什么? 测定情况质量代表值,并取情况尺度比拟较, 以确定情况质量及污染环境。 3、 情况监测和情况阐发有何区别? 情况阐发只是情况监测的一部门。两者都是情况 科学中新兴的分支学科。它们既有亲近联系,又 有区别。情况监测是确定某一区域的情况质量, 情况阐发是测定某一样本的污染物含量。 5、试阐发我国环保尺度系统的特点 我国环保尺度系统分为“五类、”。 “五类”环保尺度: 环保质量尺度,污染物节制尺度〈排放尺度〉, 环保根本尺度,环保方式尺度,情况尺度物质标 准。 “”环保尺度: 国度环保尺度,处所环保尺度,行业环保尺度。 (环保根本尺度,情况尺度物质和环保方式尺度只 有国度级尺度) 7、为什么要别离制定质量尺度和排放尺度? 情况质量尺度: 为人类健康和维持生态均衡,对无害物质或 要素正在情况中最大答应限量所做的。 污染物节制尺度: 为了实现情况质量方针,连系手艺经济前提和环 境特点,对排入情况的无害物质或无害要素所做 的节制。 第二章 P142 水和废水监测 2. 如何制定地面水监测方案?以河道为例,申明 若何设置监测断面和采样点。 (1)地面水监测方案制定: ① 收集根本材料; ② 设置监测断面和采样点; ③ 确定采样时间和频次; ④ 选择采样及监测手艺; ⑤ 成果表达、质量及实施打算。 (2)河道监测断面设置:(三面式) A. 对照断面。(领会流测河段前的水体水质情况)。 B. 节制断面(监测断面)。(评价监测河段两岸污染源对 水体水质的影响) C. 消减断面。(经稀释,扩散和自净感化,污染物浓度显著 下降,左,中,左三点浓度差别较小。最初一个排污口下逛 1500m以外。) (3)采样点设置: (河道断面上线和点简直定,由宽度和 深度而定) A. 宽度:设垂线m,设一条中泓垂线m, 设摆布两条垂线m设左中左垂线条垂线。) B. 深度:确定点。(5m,水面下0.3— 0.5m处设一点; 5—10m,水下0.3—0.5m和河底上0.5m处各设一点;10—50m设 三点,即水面下0.3— 0.5m,河底上0.5m和1/2水深处各设一点; 50m应酌量添加采样点。) 4、水样有几种保留方式?试举几个实例申明如何按照 被测物质的性质选用分歧的保留方式。 (1)冷藏(4℃):可减慢生化和化学变化速度; (2)节制pH值:加酸,使pH<2,能够防止沉淀和吸附, 而且生化反映。(但对氰化物、消融氧等水样不适宜加。) (3)加化学保留剂:如氯化汞可无效细菌的生化感化, 适于测定各类形态的氮、磷等无机物。 (4)过滤或:水样采集后应当即用0.45微米的滤膜过, 滤液拆瓶并同时插手响应的保留剂储存。若未采用滤膜过滤, 用液进行测定,但应液层的2/3处水样,不得搅动瓶底 部沉淀物。 6、现有一废水样品,经初步阐发,含有微量汞、铜、 铅和痕量酚,欲测定这些组分的含量,试设想一个预 处置方案。 100ml水样+5mlHNO3—△—至10ml摆布—冷却—— +5mlHNO3(浓)+2mlHClO4(少量逐次插手)—△——近 干—冷却——0.2%HNO3消融残渣。消化液用于测定铜 和铅。 水样+H2SO4(适量)+KMnO4(5%液)——混匀,煮 沸10min,冷却——过量KMnO4盐酸羟胺滴定至分红色 刚消逝为止。消化液用于测定汞。 取必然量的水样,加热蒸馏,使废水中的易挥发的酚 以蒸气形式逸出,浓缩富集,以测定水中痕量的酚。 8.如何用萃取法从水样平分离富集欲测无机污染 物和无机污染物?各举一实例。 无机物萃 ? 萃取剂螯合被测离子构成可溶性螯合物; 取道理: ? 分派定律: KD ? [ A无机相 ] 分派系数 [ A水相 ] 痕量金属离子取萃取剂感化,构成无机螯合物。 此螯合物正在无机溶剂中的消融度弘远于正在水中消融度, 服从分派定律,从而将被测组分从水样平分离出来。 无机物可间接用无机溶剂萃取。 9.简要申明用离子互换法分手和富集水样中阳离子 和阴离子的道理,各举一例。 道理: 某些树脂对于金属离子(或非金属离子)具 有较高的亲合力,对痕量元素吸附之后,用 酸洗脱吸,再阐发测定。 测定湖水中Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Cl-、SO42等离子。 先通过阳离子互换树脂,再通过阴离 子互换树脂。收集上述洗脱液,别离测定。 18、如何用分光光度法测定水样中六价铬和总铬? ◆ 六价铬的测定: 道理: 酸性溶液中; 六价铬取二苯碳酰二肼反映生成紫红 色络合物; 正在540nm比色定量。(尺度曲线法) 申明:正在酸性溶液中,铬酸盐氧化二苯碳酰二肼,本身被还 原生成二价亚铬离子〈或三价铬离子 〉; 二苯碳酰二肼氧 化产品不不变,构成稀醇形态,稀醇形态取二价〈三价〉铬 离子进一步生成有色络合物。 计较: 铬(6?)(mg / L) ? A V ◆ 总铬的测定: 水样中 Cr3+ 起首用高锰酸钾氧化为 Cr6+ ;过量的高锰酸钾用 NaNO2分化,过剩的NaNO2再以尿素分化;经处置后的水样用 二苯碳酰二肼显色,以测总铬含量。计较法同上。 19、试比力分光光度法和原子接收分光光度法的道理、 仪器次要构成部门及测定对象的次要分歧之处? 正在必然pH的溶液中,元素取分歧络合剂构成分歧颜色的络 道理: 合物,用无机溶剂萃取分手后,于特征波利益比色定量。 元素空心阴极灯辐射出特征谱线,通过试样原子蒸气时,元素的 基态原子对特征谱线发生选择性接收。正在必然前提下,特征谱线 光强的变化取试样中元素浓度成反比,通过测定特征谱线吸光度 A以定量元素浓度。 仪器: 分光光度计、原子接收仪。 对象: 微量测定、痕量测定。 21、 现有四个水样,各取100ml,别离用0.0200 mol/L (1/2H2SO4)滴定成果列于下表,试判断水样中各存正在 何种碱度?各为几多(以CaCO3 mg/L暗示)。 测定耗损H2SO4溶液体积/ ml 水样 以酚酞为剂(P) A B C D 10.00 14.00 8.20 0 以甲基橙为剂(T) 15.50 38.60 8.40 12.70 解:A: OH- 碱度 = (C H2SO4V H2SO4M 0.5CaCO3 ×10 3 ) / V水样 =(0.020×4.5×50 ×103 )/ 100 = 45 mg/L(CaCO3 ) CO32- 碱度= (C H2SO4V H2SO4M 0.5CaCO3 ×103 )/ V水样 =(0.020×11.00×50 ×103 )/ 100 = 110 mg/L(CaCO3 ) B:CO32- 碱度= (C H2SO4V H2SO4M 0.5CaCO3 ×103 )/ V水样 =(0.020×28.00×50 ×103 )/ 100 = 280 mg/L(CaCO3 ) HCO3- 碱度= (C H2SO4V H2SO4M 0.5CaCO3 ×103 )/ V水样 =(0.020×10.60×50 ×103 )/ 100 = 106 mg/L(CaCO3 ) C:OH- 碱度= (C H2SO4V H2SO4M 0.5CaCO3 ×103 )/ V水样 =(0.020×8.00×50 ×103 )/ 100 = 80 mg/L(CaCO3 ) CO32- 碱度= (C H2SO4V H2SO4M 0.5CaCO3 ×103 )/ V水样 =(0.020×0.40×50 ×103 )/ 100 = 4 mg/L(CaCO3 ) D:HCO3- 碱度 = (C H2SO4V H2SO4M 0.5CaCO3 ×103 )/ V水样 =(0.020×12.70×50 ×103 )/ 100 = 127 mg/L(CaCO3 ) 【各类碱度用尺度酸滴按时可起下列反映: 氢氧化物 OH-+H+=H2O 碳酸盐 CO32-+H+=HCO3- 沉碳酸盐 HCO3-+H+=H2O+CO2】 23、如何采集测定消融氧的水样?申明电极法和碘量法测定 消融氧的道理。两种方式各有什么优错误谬误? (1)采样方式:用双瓶消融气体采水器采集测定消融氧的水样。采 样器的内部小瓶为采样瓶。将采样安拆放入水中后,打开夹,水样 进入采样瓶并驱出空气,接着进入大瓶,赶走大瓶的空气,曲至大 瓶不存正在空气为止,提出水面后当即密封。 ( 2 )道理:碘量法:①固定 O2 :碱性介质,消融氧将 Mn2+ 氧化成 Mn4+;②逛离I2:酸性介质,Mn4+将I— 氧化成I2(取消融氧相当); ③ Na2S2O3 滴 定 I2 : 以 淀 粉 为 指 示 剂 , 用 Na2S2O3 标 液 滴 定 I2 , 可计较DO。定量反映摩尔数之比: no : nNa S O = 1 : 4 2 2 2 3 电极法:把电极插入待测溶液,由端部隔阂将电极和试液离隔, 若接通测定电,则试液中的DO通过隔阂进入电极内部。 两电极发生反映: 阴极: O2 + 2H2O + 4e = 4OH阳极: 4Ag + 4Cl- = 4AgC1 + 4e 发生的还原电流也可暗示为: K ? n ? F ? A ? Pm ? C0 i还 ? L K—比例; n—电极反映得失电子数; F—法拉第; A—阴极面积; Pm—薄膜的渗入系数; L—薄膜的厚度; c0—消融氧的分压或浓度。 式中: ?此微弱的还原电流也称扩散电流 ?其数值和被测液中态O2的 浓度呈线性关系。 ?正在仪器上其输出信号经放大后 由仪表间接显示O2含量。 (3)两种方式的优错误谬误: 碘量法:洁净水样,容量阐发。 电极法:合用范畴广,持续从动测定。 29、简述COD、BOD、TOD、TOC的寄义;对一种水来说,它 们之间正在数量上能否有必然的关系?为什么? COD:水样正在前提下用氧化剂处置,耗损该氧化剂的量用O2 mg/l暗示(表征水中还原性污染物的目标)。 BOD: 正在好氧前提下(DO≥1ppm),微生物分化无机物质的 生物化学氧化过程中所需要的消融氧量。 TOD: 指水中能被氧化的物质(无机碳氢化合物,含S、N、P 等化合物)燃烧生成不变的氧化物所需的氧量。( O2, mg/1) [利用仪器对水中无机物进行监测。] TOC: 形成无机物成分中碳的总含量,以C( mg/1 )暗示。 COD、BOD、TOD 间接反映无机物含量(包罗还原性无机 物);TOC 间接反映无机物含量。它们反映的消息分歧。对组 成相对不变的水样,它们之间有相关关系,可找到相关系数, 进行彼此换算。 30、按照沉铬酸钾法和库仑滴定法测定COD的道理,阐发 两种方式的联系、区别和影响测定精确度的要素。 沉铬酸钾法道理:强酸溶液,用K2Cr2O7(定量且过量)氧化 水中还原性物质〈次要是无机物〉,两小时回流;过量的 K2Cr2O7,以试亚铁灵为剂,用 NH4Fe(SO4)2 回滴,消 耗量为V1;同样前提下做空白尝试,耗损亚铁铵标样为V0 。 再按照C亚铁铵计较CODCr,以O2的(mg/L)暗示。 仑滴定法道理:正在试液中插手恰当物质,以必然强度的恒定电 流进行电解,使之正在工做电极(阳极或阴极)上电解发生一种 试剂(称滴定剂)该试剂取被测物质进行定量反映,反映起点 可通过电化学等方式。根据电解耗损的电量和法拉第电解 定律可计较被测物的含量。 一种为容量阐发,一种为仪器阐发;严酷节制消解回流前提 和经常清洗电极。 31、高锰酸盐指数和化学需氧量正在使用上有何区别?二 者正在数量上有何干系?为什么? 高锰酸盐指数:水样正在前提下用高锰酸钾处置,耗损高锰 酸钾的量用O2 mg/l暗示(表征水中还原性污染物的目标)。 它不等于理论需氧量或无机物需氧量,因正在该前提下,很多还 原物质部门被氧化。 化学需氧量:水样正在前提下用K2Cr2O7处置,耗损K2Cr2O7 的 量用O2 mg/l暗示(表征水中还原性污染物目标)。 K2Cr2O7 氧 化力很强,氧化程度很高,大大都无机物氧化率可达95~100% (吡啶除外)。 二者正在数值上没有确定的数量关系。 两种氧化剂的氧化能力分歧;可被两种氧化剂氧化的物质不确定。 33、下表所列数据为某水样BOD5测定成果,试计较每种 稀释倍数水样的耗氧率和BOD5值。 编 号 稀释 倍数 取水样 体积/ml Na2S2O3尺度溶 液浓度/(mol.l-1) Na2S2O3标液 用量/ml 当 天 A B C 50 40 0 100 100 100 BOD5 (O2 , mg / L) ? 五 天 4.33 3.10 8.76 0.0125 0.0125 0.0125 ( D1 ? D2 ) ? ( B1 ? B2 ) ? f1 f2 9.16 9.12 9.25 式中: D1 —培育液正在培育前的消融氧〈mg/L〉, D2—培育液正在培育五天后的消融氧〈mg/L〉。 Bl— 稀释水(接种稀释水)正在培育前的消融氧〈mg/1〉, B2— 稀释水〈接种稀释水〉正在培育后的消融氧〈mg/1〉, fl — 稀释水〈接种稀释水〉正在培育液中所占比例; f2 — 水样正在培育液中所占比例。 CV ? 8 ?103 DO(O2 , mg / L) ? V水样 式中:C—Na2S203尺度溶液浓度(mol / l) V—耗损Na2S203标液体积(ml) V水样—水样体积(ml) 8—氧系数。 耗氧率 =(D1- D2)/ D1 A、BOD5(O2,mg/l)=[(0.0125×9.16×8×103×10-2-0.0125×4.33×8 ×103×10-2)- 49/50 (0.0125×9.25×8×103 ×10-2-0.0125×8.76×8×103×10-2)]÷1/50 = 217.5 mg/l 耗氧率=(D1-D2)/D1=(9.16-4.33)/9.16 = 52.73﹪ B、BOD5(O2,mg/l)=[(0.0125×9.12×8×103×10-2-0.0125×3.10×8 ×103×10-2)- 39/40 (0.0125×9.25×8×103 ×10-2-0.0125×8.76×8×103×10-2)]÷1/40 = 221.6 mg/l 耗氧率=(D1-D2)/D1=(9.12-3.10)/9.12 = 66.01﹪ C、 BOD5(O2,mg/l)= D1-D2 = 9.25-8.76=0.49 mg/l 耗氧率=(D1-D2)/D1=(9.25-8.76)/9.25 = 2.3﹪ 第三章 P 233 空气和废气监测 3、简要申明制定空气污染监测方案的法式和次要内容。 ? 明白监测目标; ? 领会监测对象; ? 设想监测网点; ? 合理放置采样时间和频次; ? 选定采样方式和阐发监测手艺; ? 提出监测演讲要求; ? 制定质量法式,办法和方案的实施打算。 (对监测方案根基内容展开会商) 5、申明采样时间和采样频次对获得具有代表性的结 果有何意义? 取得有代表性数据的主要要素;代表值的准确性 ∝采样频次;频次取决于污染物的时间分布,受 影响于景象形象前提。 6、间接采样法和富集采样法各顺应于什么环境?怎 样提高溶液接收法的富集效率? 间接采样法: 被测物浓度较高; 测定方式活络度高。 浓缩采样法:被测物浓度较低,或阐发方式活络度不高。 提高溶液接收法的富集效率的方式:选用高效化学接收液; 增 大气液接触面积。 接收液选择要求:消融度要大,化学反映速度要快;被测组分 接收后,要有脚够的不变时间;所用接收液应利于下一步阐发; 价廉、易得、毒小,可收受接管操纵。 7、申明空气采样器的根基构成部门和各部门的做 用。影响采样效率的要素有哪些? 收集器:捕集待测物的安拆(接收管、接收瓶、固体 采样管和采样夹等) 流量计:测定气体流量的仪器(孔口流量计、转子流 量计,为便携,一般都采用转子流量计。) 抽气动力: 实空泵:抽气量大,速度快;但其分量大,未便携 ; 薄膜泵:简便,但抽气量小 。 影响采样效率的要素:采样方式选择的合;收集 器的机能。 9、简述四氯汞盐接收 —盐酸副玫瑰苯胺分光光度 法取甲醛缓冲溶液接收—盐酸副玫瑰苯胺分光光度 法测定SO2道理的异同之处。 四氯汞钾接收—盐酸副玫瑰苯胺分光光度法道理:用HgC12 和KC1配制接收液K2[HgCl4],采样接收 SO2 ,生成不变的 二氯亚硫酸络合物;插手甲醛HCHO和盐酸副玫瑰苯胺,先 生成羟甲基磺酸,再取盐酸副玫瑰苯胺反映,生成紫色 络 合物;正在548或575nm处比色定量。 甲醛缓冲溶液接收—盐酸副玫瑰苯胺分光光度法道理:用甲 醛缓冲溶液接收气样中的SO2,生成不变的羟基甲基磺酸加 成化合物;插手氢氧化钠溶液使加成化合物分化,出 SO2 取盐酸副玫瑰苯胺反映,生成紫红色络合物;正在 548 或 575nm处比色定量。 两方式道理异同之处:甲醛法避免了利用毒性大的四氯汞钾 接收液,正在活络度、精确度等诸方面均可取四氯汞钾法相媲 美,且样品采集后相当不变,但操做前提要求严酷。 10、简述盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中NOx 的道理。用简图示意如何用酸性高锰酸钾溶液氧化 法测定NO2、NO和NOx?(改为:通过CrO3—砂子 氧化管法测定NO2、NO和NOx) (1)道理: ? 气样通过接收液,NO2被接收并改变为HNO2; ? 正在冰醋酸存鄙人,HNO2取对氨基苯磺酸发生沉 氮化反映; ? 再取盐酸萘乙二胺反映生成玫瑰红色偶氮染料, 颜色深浅取NO2浓度成反比; ? 用分光光度法正在540nm出比色定量。 (2)法式: ? NO不取“接收—显色液”反映,测得是NO2含量。 显色,测的NOx总 量(以NO2计)。 ? 总量取NO2量之差值即为NO相当于NO2的量。再 ? 气样通过CrO3—砂子氧化管,NO→NO2,再接收 按照NO取NO2分量比计较NO含量。 ? NO2(g)→NO2- (l) 率?(0.77~ 0 . 88) 计 算时应除以此转换系数? 。 ? 计较因子BS测定:(单元吸光度相当于NOx mg数) NaNO2 配成尺度系列,加等量(取试样)接收— 显色液显色,540nm处测吸光度A,计较BS。 ? 计较NO2含量: NO2(mg / m3)=(A-Ao)BS / ? Vr 式中:A—试样溶液吸光度; A0—试剂空白液吸光度; Vr—换算至参比情况下采样体积(m3) ? 接收液必需无色:如微红色,则NO2- 污染,应查抄。 ? 避光操做:日光使液显色(采样、运送和保留都应 避光)。 15 、如何用分量法测定空气中总悬浮颗粒物( TSP ) 和可吸入颗粒物(PM10)? (1)分量法: ①道理: A. 使大气通过飘尘采样器; B. 先分手掉>10?m的粒子,而将<10?m的粒子 阻留正在已知分量(W1)的过滤性材料(滤纸 或无机滤膜)上; C. 称量附有飘尘的滤纸(或滤膜)的分量(W2)。 计较: 3 ( W ? W ) ? 10 1 2 飘尘浓度(mg / m 3) ? Vr 式中: Wl—采样前滤纸的分量(mg), W2—采样后滤纸的分量(mg), Vr—换算为参比形态下的原气体积(l)。 ②步调: 采样; 称量。 滤纸曲径为 9 cm; 采气流量为 7.2 m3/hour ; ③采样方式: 我国基准采样器: 没拆大离子分手器。 现实上测的不是飘尘,而是总悬浮微粒TSP ④滤纸的称量: 特点:过滤性材料(出格是玻璃纤维滤纸)有必然吸湿性; 正在湿度很大时,很难称量精确。 方式:A. 不异前提下称量消去水分干扰: 正在恒温、恒湿室内存放,称量(采样前后)分量 之差消去水分分量。 B.干燥器中吸湿24 hour ,达均衡后快速称量。 C.烘干后,干燥器中冷却,称量。 16、简述压电晶体差频法测定PM10 的道理和影响其 测定精确度的要素。 道理: A. 无气样通过: 两个振荡器固有振荡频次fI=fⅡ。 经混频后所发生的差额△f = fII –fI = 0, 发讯单位输出信号为零。 B.有气样通过: 振荡器I中,正在高压电感化下,使尘粒带负电, 正在带正电的石英晶体概况上放电并堆积,质量 添加△M,振荡频次fI; 于是发讯单位便输出⊿f=fⅡ-fI的差额。 收集正在晶体概况上的尘粒越多,fI降低越多, 且成曲线关系: △ f = K ·△M 式中: K—由晶体特征和温度等所决定的。 △ M— 晶体质量增值(即所采集飘尘的质量)。 C.计较: 设大气中的飘尘浓度为C,采样时的气体流量为Q, 采样所持续的时间为t,则 ⊿M = C ·Q ·t 归并上两式得: C = ⊿M / Q· t = △f / (K Qt )= 1 / KQt · △f 若是采气流量Q及采样时间t不变,则: C = K′· △f 即:飘尘浓度取差额⊿f成反比,用测频仪测定出 采样时差额⊿f,就可求出飘尘浓度C。 可通过电子线的恰当组合安拆成浓度曲读飘尘测定仪。 影响其测定精确度的要素: 不克不及长时间采样,不然会形成尘样的丧失,影响测定 的精确度。 24 、简要申明静态配气法和动态配气法的道理,各 有什么优错误谬误? 静态配气法:把必然量液体原料或原料气加到已知容 积的稀释气体容器中,夹杂平均。据插手量和容器容 积,计较浓度。 动态配气法: 能接二连三的配制并供给必然浓度的标 准气的方式。 特点:静—配气量小,取气过程浓度改变,但成本低, 操做简洁。 动—供气量大,时间长,浓度不变,但操做要 求严酷。 26 、简要申明持续稀释法和渗入管法动态配气道理。 如何计较所配尺度气的浓度? 瓶气源持续配气法道理:原料气取稀释气按必然比例 夹杂,得所需浓度尺度气。 计较: X S ? QS ? QS ? Qa 式中:Xx—所配尺度气的浓度(ppm); Xs—钢瓶原料气的浓度(ppm); Qs—钢瓶原料气的流量(1/min); Qa—压缩空气的流量(1/min)。 渗入管持续配气法道理:渗入管放正在发生瓶中,气体 发生瓶放入恒温水浴中。稀释气(压缩空气)经净化器 除去水分和杂质,经节制阀和流量计进入夹杂器,将 渗入出来的气体带走,即得尺度气。 计较:(正在25℃和760mmHg时) VM ?? X? M ?Q 式中:X—所配尺度气的浓度(ppm); η—渗入管的渗入率(μg/min); M—所配气体的摩尔质量(g); Q—稀释气体的流量(l/min); VM—配气形态下气体的摩尔体积(l)。 第五章 土壤质量监测 P 294 2、何为土壤布景值?土壤布景值的查询拜访研究对情况保 护和情况科学有何意义? 定义I :按地域考虑(一个国度或地域)土壤中某元 素的平均含量。 定义 II :考虑土壤类型,取未被污染的某一类型土壤 中某元素含量的平均值。 意义:对土壤布景值的查询拜访研究成果,能够确定一个 土壤能否遭到污染的判别尺度,以鉴定土壤能否遭到 污染。将土壤相关元素的测定值取本底值比拟较,超 过本底值为污染,跨越越多,污染越沉。 4、土壤污染监测有哪几种布点方式?各顺应于什么环境? 对角线布点法:面积较小、地势平展的污水或污染河水 灌溉的田块。 梅花形布点法:面积较小、地势平展,土壤物质和污染 程度较平均的田块。 棋盘式布点法:中等面积、地势平展,地形完整宽阔, 但土壤较不服均的田块。 蛇形布点法:面积较大,地势不很平展土壤不敷平均的 田块。 放射状布点法:大气污染型土壤。 网格布点法:地势平缓地块。 7 、如何加工制备风干土壤样品?分歧监测项目对土壤 样品的粒度要求有何分歧? 方式:倒土样于塑料薄膜或瓷盘内风干,半干状时把 土块压碎,除去石块、残根等杂物,铺成薄层,经常 翻动,正在阴凉处慢慢风干,切忌阳光间接曝晒。 土壤物理阐发:过2mm孔径(10目)的筛子。 土壤化学阐发:起首全数过0.84mm(20目)的筛子备用。 过0.25mm(60目)的筛子,用于农药、土壤无机质、 土壤全氮量的测定; 过0.149mm(100目)的筛子,用于元素阐发。 8、对土壤样品进行予处置的目标是什么?如何按照监 测项目标性质选择预处置方式? ( 1)目标:(土壤样品组分复杂,污染组分含量低, 而且处于固体形态。) ①将土壤样品处置成液体形态(消融固体); ②将待测组分为适合测定方式要求的形态、浓度; ③消弭共存组分的干扰。 (2)予处置方式的选择: ①元素的测定:分化法; ②无机污染物和不不变组分的测定:提取法。 18、有一地势平展的田块,因为用污水灌溉,土壤被铅、 汞和苯并(a)芘污染,试设想一个监测方案,包罗布 设监测点、采集土样、土样制备和预处置,以及选择分 析测定方式。 监测点的布设:对角线布点法。 土样采集:多点采样,平均夹杂,以使样品具有代表性。 采样深度20~40厘米,采样时间随时采集样 品。细致记实采样点现场环境,写好标签两 张,一张放入袋内,一张扎正在口袋上。 土样制备: 倒土样于塑料薄膜或瓷盘内风干,半干状时把土块压 碎,除去石块、残根等杂物,铺成薄层,经常翻动, 正在阴凉处慢慢风干,切忌阳光间接曝晒。风干后土样, 用无机玻璃棒或碾碎,过筛孔径2mm),除去2mm 以上的砂砾和动物残体等。四分法再次频频取舍多余 样品,最初保留脚够数量。 测沉金属的,保留100克,过0.149mm(100目)的筛, 过筛后的样品,充实拌匀,拆瓶,贴上标签备用; 测苯并(a)芘的,保留100克,过0.25mm(100目) 的筛,过筛后的样品,充实拌匀,拆瓶,贴上标签 备用。也可用新颖土样进行予处置。 土样预处置: 测铅、汞的土样用酸分化法进行预处置。称取O.5~ 1.000 g土样于25 mL聚四氟乙烯坩埚中,用少许水 润湿,插手10 mL HC1,正在电热板上加热(<45O℃, 消解2 h,然后插手15 mL HNO3,继续加热至消融物 残剩约5 mL时,再插手5 mL HF并加热分化除去硅化 合物,最初插手5 mL HC1O4加热至消解物呈淡 时,打开盖,蒸至近干。取下冷却,插手(1+5)HNO3 1 mL微热消融残渣,移人50 mL容量瓶中,定容。同 时进行全法式试剂空白尝试。 测苯并(a)芘用索氏提取器提取法进行予处置。 常用的提取剂有环己烷、石油醚、丙酮、二氯甲烷、 三氯甲烷等。一般利用新颖土样。称取适量土样放 入索氏提取器样品筒中进行索氏提取。 阐发测定方式: 铅——原子接收分光光度法 汞——用冷原子接收法 苯并(a)芘——紫外分光光度法、荧光分光光 度法、高效液相色谱法。 P 346 第六章 情况污染生物监测 12、简要申明污染物进入动、动物体后,次要有哪些 分布和蓄积纪律?领会这些纪律对监测工做有何主要 意义? 纪律:(1)污染物正在动物体内的分布 ①从土壤中吸收污染物(沉金属): 根>茎>叶>穗>壳>果瓤(种子)。 ②喷洒无机农药污染物: 糙米:糠皮>白米; 生果:果皮>果肉。 破例:萝卜取胡萝卜中Cd含量, 根部<叶部, 苹果维因〈无机农药〉含量:果肉>果皮。 (2)污染物正在动物体内的分布 通过血液和淋巴液分布到各组织中。 ①能溶于液体物质 , 正在体内分布比力平均,如 Li+, Na+, K+, F- , Cl-, Br- 等; ②水解后成胶体的物质,次要贮留于肝或其他网状 的内皮系统中,如Sb3+,Th4+,锕系等; ③取骨骼具有亲和性的物质,正在骨骼中含量较高, 如二价钙、钡、锶、铅等; ④对某一种器官具有亲和性的物质,正在该器官中积 蓄较多,如碘正在甲状腺中,汞正在肾净中积储较多。 ⑤脂溶性物质取脂肪组织具有亲和性,次要蓄积于 脂肪中,如无机氯。 主要意义: 控制污染物正在动、动物体内的分布,有目标地监测 生物体内的无害物质,及时领会被污染的程度,以 便采纳办法,改善生物情况,生物食物的 平安。 14 、常用哪些方式提取生物样品中的无机污染物?索 氏提取器有何长处? 常用的提取生物样品中无机污染物的方式: 振荡浸取、组织捣碎法、索氏提取法。 索氏提取器长处: 每次提取时,试样都能取的溶剂接触,提取效率 高,溶剂用量少,所得提取液浓度大,有益于下一步 阐发。 第十章 情况监测办理和质量 P 577 功课: P577 3、 8、 9、 10、11、 13、 15、16、 19(①③④) 、22。 3、为什么正在情况监测中要开展质量工做?它包 括哪些内容? 意义:质量是监测成果靠得住性的主要办法。一个 尝试室或一个国度能否开展质量勾当是表征该实 验室或国度情况监测程度的主要标记。 内容: (1)质量系统:质量节制(尝试室内部和 外部质量节制),质量办理。 (2)质量节制:①尝试室内部质量节制:尝试室 节制质量的常规法式。它能反映阐发质量不变性,发觉 阐发中非常环境,随时采纳校正办法。内容:空白试验、 尺度曲线核查、仪器设备的按期标定、平行样阐发、加 标样阐发、暗码样品阐发和编制质量节制图等。 ②尝试室外部质量节制:由常规监测以外的核心监测 坐或其他有经验人员来进行的对常规尝试室所据 进行评价的质量节制过程。 感化:各尝试室能够 从中发觉所存正在的系统误差等问题,以便及时校正、 提高监测质量;上级对下级各尝试室进行查核。 (3)质量办理:整个监测过程的全面质量办理 ,包罗: ①制定打算;②按照需要和可能确定监测目标及数据 的质量要求;③响应的阐发丈量系统。 8、为什么正在情况监测中必需采用国度的尺度方式? 并严酷按规范操做? 尺度阐发方式是权势巨子机构对某项阐发所做的同一 的手艺尺度和各方面配合恪守的手艺根据。一个项目 的测定往往有很多种可选择的阐发方式,但要使成果 具有可比性,必需选用同一的尺度方式。只要严酷按 照尺度方式所的法式进行规范操做,才能使阐发 成果具有优良的反复性、再现性和精确性。 9、尺度物质具有哪些特点?用处是什么? 特点:按的精确度和细密度确定了某些物理特 性值或组分含量值,正在相当长时间内具有可被接管 的平均性和不变性,而且正在构成和性质上接近于环 境样品的物质。避免了基体效应。 用处:① 具有最接近于实值的值和逃溯性(或 溯源性),可实现国际间、行业间和各尝试室间的数 据可比性和分歧性; ② 检定阐发方式的精确度和精 密度(阐发方式的阐发); ③ 校正并标定测定仪器; ④ 做为阐发的尺度(间接用尺度物质取情况样品一 起阐发); ⑤ 阐发方式的验证和尺度化;⑥ 评价各 尝试室的阐发质量及监测数据的仲裁等。 10、尺度物质和质量节制样品有何区别? 尺度物质:按的精确度和细密度确定了某些物理特 性值或组分含量值,正在相当长时间内具有可被接管的均 匀性和不变性,而且正在构成和性质上接近于情况样品的 物质。避免了基体效应 。 质量节制样品:对经常性的阐发项目,利用质量节制图 进行质量节制时,利用的一种已知浓度的尺度样品。正在 例行阐发之前,起首利用该节制样品,用取情况样品相 同的方式,正在不异的时间内,反复测定,累积至多20个 数据,做质量节制图。例行阐发时,必然时间内带一个 节制样品,将成果绘到质量节制图上,以判断情况样品 阐发成果的靠得住性。 11、简述尝试室质量节制的意义、内容和方式。 意义:情况监测质量的主要构成部门。它是 丈量成果的细密度和精确度的无效方式和手段。 内容:室验室内质量节制和室验室间质量节制。 方式: 尝试室内质量节制:质量节制图(统计手艺);对照 阐发;尝试比力;加标收受接管等方式。 室验室间质量节制: 阐发尺度样品或同一样品; 测 定加标样品等。 13、何为精确度?何为细密度?如何暗示?它们正在监 测质量办理中有何感化? (1)精确度(误差):①定义:用特定的阐发法式所 获得的阐发成果(单次测定值或反复测定值的均值) 取假定的或的实值之间合适程度的怀抱。 ②暗示方式:尺度物质法(用待评方式阐发尺度物质, 据其成果取尺度值进行比力,可得精确度); “加标收受接管”法[目前常用而便利的方式,正在样品中加 入尺度物质(其量取待测物接近), 测定 其收受接管率, 以确定精确度。] ③正在监测质量办理中感化:反映阐发成果的靠得住性。 (2)细密度:①定义:用一特定阐发法式正在受控条 件下,反复阐发均一样品所得测定值的分歧程度。 ②暗示方式:极差 R 、平均误差、相对平均误差、 尺度误差s和相对尺度误差Cv等,都可用于暗示细密 度,最常用的是尺度误差s。 ③正在监测质量办理中的感化:它反映阐发方式或测 量系统所存正在随机误差的大小。 15、简述误差发生的缘由及削减的法子。 (1)误差发生的缘由:因为认识能力不脚和科学水 平所限,丈量值取实值不成能完全分歧。即任何测 量成果都有误差,并存正在于一切丈量全过程之中。 ①系统误差:丈量过程中某些恒定要素(方式、仪 器、试剂、操做人员和情况等)形成。 ②随机误差:丈量过程某些随机要素配合感化使测 量值取实值之差。 ③误差:因为操做错误而惹起的误差。 (2)削减误差的法子: ①系统误差:查明系统误差发生的缘由,予以改正。 ②随机误差:严酷操做规程,尽量削减随机误差。 ③误差:严酷操做规程,耐心详尽,敷衍了事 , 避免操做错误。 16、何为监测质量节制图?它起什么感化? (1)监测质量节制图:对经常性的阐发项目,用一 种质量节制样品,一种方式,一个阐发人员,正在必然 时间内进行阐发、累积必然数据 ( 20 个点) 。若是 这些数据达到的细密度、精确度(即 处于节制 形态),以其“成果—阐发次序”做的图形。 (2)感化:对经常性的阐发项目,进行试样例行分 析时,每批都带一个节制样,将节制样的数据填入 节制图中(打点、连线)。按照节制样品的阐发结 果,揣度每批情况样品的阐发质量。 19、测定某河道酚的含量如下:0.060、0.104、0.116 、 0.136、0.146、0.190、0.222、0.344、0.066、0.114、 0.122、0.138、0.150、0.202、0.263。 求:① 数值范畴、超标率( 以地面水质量尺度0.005 mg/L为根据 ); ②画频数分布图; ③ 求x、xg、x±s、 CV ; ④若t=90﹪,求μ. ①数值范畴:0.060~0.344 超标率 = 15/15 × 100﹪ = 100﹪ ③ 求 x、xg 、x±s、CV x=(0 .060﹢0.104﹢0.116﹢0.136﹢0.146﹢0.190 ﹢0.222﹢0.344﹢0.066﹢0.114﹢0.122﹢0.138 ﹢0.150﹢0.202﹢0.263)÷ 15 = 0.158 xg = (x1x2x3x4…xn)1/n = lg-1[(Σlg xi)/n] = [(0.060×0.104×0.116×0.136×0.146×0.190 ×0.222×0.344×0.066×0.114×0.122×0.138 ×0.150×0.202×0.263)1/15] = lg-1[(-1.2218-0.983-0.9355-0.8665-0.8356-0.7212 -0.6536-0.4634-1.1805-0.9431-0.9136-0.8601 -0.8239-0.6946-0.5800)/15] = lg-1(-0.8451) = 0.143 = 0.076 x±s = 0.158±0.076 = 0.082~0.234 = ( 0.076/0.158) ×﹪ = 48.1﹪ ④若t = 90﹪, 求 μ μ = x ± t ·s / n1/2 = 0.158±(90﹪×0.076)/ 151/2 = 0.158 ± 0.018 = 0.140~0.176 22、用某浓度为42mg/L的质量节制样品,每天禀析一次平行 样,共获得20个数据(接收度A)挨次为:0.301、0.302、 0.303、0.304、0.300、0.303、0.305、0.300、0.300、 0.312、0.308、0.304、0.305、0.313、0.308、0.309、 0.313、0.306、0.312、0.309。试做节制图,会商此图的可 靠性,并申明正在进行质量节制时若何利用此图。 解:(1)计较 X=(0.301+0.302+0.303+0.304+0.300+0.303 +0.305+0.300+0.300+0.312+0.308+0.304 +0.305+0.313+0.308+0.309+0.313+0.306 +0.312+0.309)/ 20 = 0.306 = 0.004 (2)做图: (3)靠得住性会商: A. 20个点中落正在x±s 范畴内(上下辅帮先之间)的 点数12个,占总点数的60%,略低于68% ,但高于 50% ,此图根基靠得住。 B. 持续七点位于核心线同侧(一个正在核心线上),表 示数据趋于失控,此图根基不合用。 (4)利用:进行试样例行阐发时,每批都带一个控 制样,将节制样的数据填入节制图中 (打点、连 线) 。按照相关查验阐发过程能否处于节制状 态。